Gilead Sciences AS Ekspor Remdesivir untuk Obat COVID-19
WASHINGTON – Perusahaan bio farmasi Amerika Serikat (AS); Gilead Sciences, menyatakan telah mengekspor remdesivir sebagai obat untuk mempercepat pemulihan para pasien virus corona baru (COVID-19).
CEO Gilead Sciences Daniel O’Day mengatakan perusahaannya memastikan remdesivir tersedia untuk pasien di Amerika yang distribusinya melalui pemerintah. Selain itu, kata dia, anti-virus itu juga telah dieskpor.
Menurut O’Day perusahaannya mendonasikan seluruh pasokan obat yang ada, yakni 1,5 juta botol, yang cukup untuk mengobati 100.000 hingga 200.000 pasien. Dia tidak merinci negara-negara tujuan ekspor.
“Kami telah mengekspor untuk uji klinis dan untuk menggunakan ribuan kursus pengobatan,” kata O’Day di program “Face the Nation” CBS, yang dikutip Senin (4/5/2020).
“Dan kolaborasi kami dengan pemerintah telah sedemikian rupa, kami sangat transparan dengan mereka di Amerika Serikat dan kami memiliki hubungan yang baik dengan alokasi di masa depan,” ujarnya.
Regulator AS pada hari Jumat mengizinkan remdesivir sebagai obat eksperimental untuk penggunaan darurat terhadap COVID-19 setelah uji klinis utama menunjukkan obat itu mempersingkat waktu pemulihan pada beberapa pasien virus corona baru.
Ini adalah obat pertama yang menunjukkan hasil yang bermanfaat dalam mengobati COVID-19 sejak virus corona baru muncul di China akhir tahun lalu.
O’Day mengatakan pemerintah AS akan menentukan bagaimana obat tersebut dialokasikan di Amerika Serikat berdasarkan di mana obat itu paling dibutuhkan.
“Mereka akan mulai mengirim puluhan ribu kursus perawatan keluar awal minggu ini dan menyesuaikannya ketika epidemi bergeser dan berkembang di berbagai bagian dan kota yang berbeda di sini di Amerika Serikat,” katanya.
O’Day mengatakan akan ada pasokan remdesivir yang lebih besar secara signifikan di paruh kedua tahun ini.
Lebih lanjut, dia mengatakan perusahaannya belum dilarang mengekspor anti-virus tersebut.
“Dalam hal pertanyaan alokasi, saya pikir kami selaras dengan pemerintah AS untuk keduanya melayani pasien di Amerika Serikat, dan kemudian untuk dapat juga memastikan sebagai perusahaan global yang berbasis di Amerika Serikat bahwa kami dapat melayani negara lain,” katanya.
“Kami telah melakukan dialog yang sangat baik dengan pemerintah dan itu berjalan dengan baik.”
Remdesivir, yang diberikan melalui suntikan, sudah tersedia untuk beberapa pasien yang terdaftar dalam uji klinis, atau yang mencarinya berdasarkan program “penggunaan welas asih”.
Otorisasi oleh Food and Drug Administration (FDA) federal AS memungkinkan remdesivir didistribusikan secara lebih luas dan digunakan pada orang dewasa dan anak-anak yang dirawat di rumah sakit dengan kondisi COVID-19 yang parah.
FDA mendefinisikan parah untuk pasien yang memiliki kadar oksigen darah rendah, membutuhkan terapi oksigen, atau pun menggunakan ventilator.
